25.04.09 -
Los enfermos de miastenia reclaman a la administración sanitaria que lleve a cabo planes específicos de formación en atención primaria, para el diagnóstico precoz de un trastorno de origen neurológico que afecta a más de 6.000 personas en toda España. Así lo manifestó ayer en La Granja (Segovia) el presidente de la Asociación de Miastenia de España (AMES), Jesús María Villaverde Vargas, que presentó el programa de las II Jornadas Nacionales de Miastenia que tendrán lugar hoy en Segovia, en las que participarán cerca de un centenar de profesionales y expertos en el tratamiento de esta enfermedad.
El presidente de AMES firmó un convenio de colaboración con el Ayuntamiento de La Granja (Segovia) para la difusión de las actividades de esta asociación, siendo el primero de estas características que se suscribe en España. Villaverde explicó que la miastenia es una enfermedad cuya sintomatología «no ofrece un diagnóstico claro, ya que puede ser atribuible a muchas otras patologías de menor gravedad».
En este sentido, señaló que síntomas como la debilidad muscular, la disfagia (dificultad para deglutir alimentos) o las dificultades respiratorias «pueden retrasar en más de un año el tratamiento adecuado para esta enfermedad». Por ello, la asociación, constituida en febrero, está trabajando en la edición de un manual informativo destinado especialmente a los médicos de atención primaria, con el que pretenden dar a conocer las principales características de esta enfermedad y sus posibles derivaciones médicas.
