«Los niños con diabetes de Cantabria son los únicos del país sin acceso al glucagón nasal»

«Mi trabajo y mi responsabilidad es que nunca necesiten ese medicamento», señala la doctora, porque significará que la enfermedad está bien controlada, pero «deben disponer de él por si algún día les hiciera falta, ya que el tiempo es un factor clave para evitar secuelas neurológicas en caso de que un niño empiece con convulsiones o pierda el conocimiento. Cuanto más minimices ese episodio, mejor». Y la diferencia es clara: «El kit inyectable, que es el que se emplea ahora, tiene que estar en la nevera. En caso de que el niño tenga una hipoglucemia, tienes que ir corriendo a buscarlo, disolver el Glucagen, mezclarlo, cargar la inyección y pinchar. Instruimos a los padres para que estén preparados para esas situaciones de estrés», indica Naranjo. «Pero ahora existe la posibilidad del Baqsimi, un spray que colocas en la nariz y ya está. Imagínate lo que supone, por ejemplo, si a tu hijo le ocurre una hipoglucemia en el colegio; como padres es un alivio tener esa garantía. Aunque, insisto, ojalá no lo usen nunca».

Cuando el Ministerio de Sanidad aprobó este fármaco estableció como requisitos que sus destinatarios debían ser menores de 18 años, estar en tratamiento con insulina o tener alto riesgo de hipoglucemia grave con pérdida de consciencia -circunstancias que cumplen unos 150 pacientes en Cantabria, según la Asociación-.

Sin embargo, la realidad es que en la región se ha concedido de forma excepcional, como confirman desde la Consejería de Sanidad. La Dirección de Ordenación, Farmacia e Inspección admite que «son muy pocos» los tratamientos autorizados, porque «un alto porcentaje de las solicitudes no cumplen con los requisitos exigidos» -aquí reducen el rango de edad de 4 a 18 años, excluyendo a los más pequeños-. El argumento que exponen es que «se trata de un medicamento de financiación restringida a través del visado de inspección médica» y sostienen que recientemente «se ha revisado el circuito de prescripción, visado y dispensación» con la idea de mejorar la información en la historia clínica de los pacientes para «garantizar que el visado es acorde con los criterios establecidos por el Ministerio».

Unas explicaciones que Aureliano Ruiz, interlocutor en esa reunión con Sanidad, traduce «en que no van a hacer nada, mientras el resto de comunidades ya se lo están dando a los niños con diabetes tipo 1. Todos tienen el riesgo de hipoglucemia en cualquier momento, por un descuido o un mal control, pero desde Inspección insisten en que no es así. Es incomprensible», dice el presidente del colectivo.

Una opinión que comparte Naranjo: «No encuentro motivos para no autorizarlo. Si se financia uno por paciente, que sería lo mínimo, hablamos de 8.000 euros anuales de gasto (el fármaco, de un solo uso, tiene una duración de dos años), una miseria que puede salvar vidas».