«Queremos ser visibles»
Las personas con discapacidad orgánica crean un logotipo para visibilizar este tipo de enfermedades que, al manifestarse en el interior del cuerpo, son invisibles en la sociedad
«Realmente es un reivindicación muy deseada. De cara a la galería igual no tiene mucha importancia pero, para nosotras, este símbolo nos hace sentir ... identificadas, con apellido, y, sobre todo, visibles». Así resume Valle Gómez, afectada por esclerodermia, el significado que tiene para las personas con alguna discapacidad orgánica el nuevo logotipo que representará a este colectivo. La idea nace de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), que presentó ayer este símbolo a nivel nacional con el objetivo de promover la concienciación ciudadana y avanzar en el ejercicio de los derechos de estas personas.
Las discapacidades orgánicas se producen por la pérdida de funcionalidad de algunos sistemas corporales, ya sea de forma congénita o adquirida. «Al surgir como consecuencia de alteraciones que se originan en el interior del cuerpo humano, pasan desapercibidas para el resto de la población. De ahí la importancia de darlas a conocer», señaló la presidenta de Cocemfe en Cantabria, Lina Fernández.
«La enfermedad cambió mi rutina diaria y me obligó a vivir de otra manera», señaló Valle Gómez, a la que diagnosticaron esclerodermia hace 25 años. A día de hoy no se le conoce cura y sólo existen tratamientos paliativos para una enfermedad que tiene afectación pulmonar, digestiva, cardíaca y renal. «Hay opciones para seguir desarrollándote como persona, por eso es tan importante dar a conocer que existen este tipo patologías», indicó.
«El símbolo nos ayudará a dejar de ser invisibles y a que se reconozca nuestra identidad»
Valle Gómez, Afectada de esclerodermia
Sobre el nuevo símbolo, Gómez relató que «nos ayudará a dejar de ser invisibles y a que se reconozca nuestra identidad, como ya se les reconoce a otras discapacidades con otros logotipos».
Por su parte, Lourdes Álvarez sufre lupus desde hace 39 años y cree que «este símbolo une a todas las patologías de discapacidad orgánica en el ámbito de políticas públicas, reconocimiento de la incapacidad y de la difusión de este tipo de enfermedades». Precisamente, el desconocimiento es uno de los factores que más preocupa a los afectados. «Si la sociedad no conoce una patología, no puede desarrollar empatía y comprensión hacia las personas que la sufren», destacó. Eso le ha sucedido en primera persona. «He tenido la necesidad de estar todo el día explicando que el lupus no era una enfermedad contagiosa», concluyó.
«Si la sociedad no conoce una patología, no puede desarrollar empatía hacia las personas que la sufren»
Lourdes Álvarez, Afectada de lupus
A partir de ahora, este símbolo internacional de la discapacidad orgánica -al que se le ha bautizado como DisOrganic- podrá ser utilizado libremente en publicaciones, materiales y todo tipo de soportes.
Derechos
El baremo de valoración del grado de discapacidad no reconoce estas enfermedades. Como consecuencia, los afectados por discapacidad orgánica encuentran dificultades para que sus derechos sean reconocidos y protegidos por las administraciones. En este sentido, contar con una protección pública ajustada a la realidad de estas personas es fundamental para garantizar la igualdad de oportunidades.
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